那么，新生兒疾病篩查到底是篩查什么呢？具體有什么項目呢？每一項檢查項目的檢查原理又是什么呢？一起來了解一下。>>新生兒疾病篩查哪些疾病

　　先天性甲狀腺功能低下

　　是由于甲狀腺激素分泌不足，使全身各系統代謝降低。在腦發育期間，甲狀腺激素缺乏可導致腦的生長率降低、腦細胞發育不全及體積小等，結果造成智力障礙。如果早期發現， 盡早補充甲狀腺激素，就能避免腦發育落后。

　　苯丙酮尿癥

　　是由于失天性酶的缺陷使苯丙氨酸（一種人體所需的必須氨: 基酸）不能正常代謝，造成苯丙氨酸及旁路代謝產物蓄積在體內，從而導致腦細胞受損、神經介質減少，神經系統發 育落后，造成智力障礙。如果早期發現，可以在專科醫生的指導下，通過控制苯丙氦酸的攝入量，服用特制的專用奶粉至10多歲，即可達到治療的目的。

　　聽力缺失

　　直接影響語言和智力發育，進而使接受教育、社會交往及就業機會都受到影響，如果早期發現，可以根據情況通過藥物治療、安裝助聽器和人工耳蝸改善聽力。

　　上述三種疾病在早期基本沒有特殊表現，寶寶出生時完全正常。隨著年齡的增長逐漸癥狀明顯，發現得越晚，智力越低下。但早期可以通過血液化驗（僅需足跟滴血]和儀器檢測進 行篩查，發現可疑吉再做進一步確診檢查，使患病的寶寶得到及時治療，智力達到正常水平。這不僅關系到家庭幸福，也是為了提高人口素質。年輕的爸爸媽媽有義務配合醫院為寶寶做篩查。