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新生兒疾病篩查 到底查什么?

編輯:miya

  目前,我國新生兒疾病篩查主要包括:

  1、苯丙酮尿癥(PKU)

  2、先天性甲狀腺功能低下癥(CH)

  3、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏癥

  4、新生兒聽力篩查

  篩查注意事項:

  1、采血需在出生后充分哺乳72小時后進行,或最少喂奶6次以上。在未哺乳即無蛋白質負荷情況下可出現苯丙酮尿癥篩查的假陰性,出生72小時后的血標本還可避開生理性的促甲狀腺激素(TSH)上升,減少先天性甲狀腺功能低下癥篩查的假陽性。

  2、您們的孩子在醫院做了新生兒疾病篩查,如篩查結果正常,不再通知您們,僅報告給采血醫院(一般一個月后沒收到通知,示為篩查結果正常),由于篩查不同于診斷,其靈敏度為95%左右,因此,如篩查結果可疑,將立即以最短的時間最快的速度通知您們。苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能低下結果可疑的應由采血醫院通知復查,政府負責給予免費治療。G-6-PD缺乏癥篩查結果可疑的,由采血醫院通知到當地婦幼保健院確診。

  3、當家長收到復查通知后,一定要按時復查,絕不能輕視。如收到復查通知后不按時復查確診者,其后果自負。特別提醒您們在填寫聯系地址、電話時,一定要填寫清楚、準確,以便取得最快的聯系。

  為了下一代的健康成長,為了您們的家庭幸福,請您們積極配合醫院作好新生兒篩查工作。

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